DETEKCE NUKLEOVÉ KYSELINY PATOGENU VYVOLÁVAJÍCÍHO RESPIRAČNÍ ONEMOCNĚNÍ
Jedná se o průkaz nebo vyloučení přítomnosti jednoho virového nebo bakteriálního agens vyvolávajícího akutní respirační infekci. Pod výkon spadá soubor metod využívajících amplifikaci genové oblasti nebo genových oblastí zkoumaného genomu patogenu, a to vždy v kombinaci s interní kontrolou detekce. Výkon nelze vykazovat s výkony č. 82034, 82040 a 82041. Výkon č. 82305 s frekvenčním omezením 1krát lze kombinovat s výkonem č. 82306 pouze při použití v režimu, kdy se jednotlivá vyšetřovaná agens nepřekrývají nebo je výsledek výkonu č. 82305 negativní při použití POCT na urgentních příjmech a následném dovyšetření ostatních respiračních agens.
+3 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 15 min
- Čas nositele VZP
- 6
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- 3/1 den, 3/1 týden, 12/1 rok; 1/1 den, 1/1 týden při kombinaci s výkonem č. 82306
- Omezení místem
- S – pouze na specializovaném pracovišti
Dodatečná omezení
Podmínky vykázání
Definice "Specializovaného pracoviště" v rámci tohoto výkonu: vyšetření v laboratoři lékařské mikrobiologie (odb. 802) může indikovat jakékoliv klinické pracoviště, vyšetření v laboratoři klinické biochemie (odb. 801) může indikovat/vykazovat pouze lůžkový poskytovatele zdravotních služeb s pracovištěm odb. 719 - urgentní příjmem. Doporučení odborné Společnosti pro lékařskou mikrobiologii ČLS JEP je dostupné na https://www.splm.cz/.
Poznámka
Nahrazuje výkony č. 82034, 82040 a 82041 v případě detekce agens taxativně uvedených v aktuálním odborném doporučení Společnosti pro lékařskou mikrobiologii ČLS JEP, které je dostupné na https://www.splm.cz/odborna-stanoviska. Informace o pozitivním nebo negativním výsledku bude dostupná v registru ISIN, do kterého se výsledky hlásí.
Průběh výkonu
Zahájení
Výtěr z nosohltanu a/nebo výtěr z orofaryngu, přijetím klinického materiálu do laboratoře.
Průběh
1. zpracování primárního materiálu za účelem zpřístupnění nebo extrakce nukleové kyseliny pro návazné kroky analýzy nukleové kyseliny. 2. Vložení vzorku a interní kontroly do přístroje dle návodu. 3. Amplifikace cílových oblastí nukleové kyseliny v přístroji. 4. Obdržení výsledku z přístroje. 5. likvidace infekčního materiálu.
Ukončení
Vydáním výsledku a jeho archivací.