AMPLIFIKACE EXTRAHUMÁNNÍHO GENOMU METODOU POLYMERÁZOVÉ ŘETĚZOVÉ REAKCE (PCR)
Polymerázová řetězová reakce izolátu nebo transkriptu nukleové kyseliny včetně detekce amplifikačního produktu. Výkon zahrnuje všechny běžně používané druhy amplifikace extrahumánního genomu, např. end point PCR (polymerázová řetězová reakce), real time PCR. Není určeno pro vyšetření přítomnosti nukleové kyseliny vysoce rizikových typů HPV ve stěru z cervikovaginální oblasti. Pro tento účel je nutné užít výkon č. 95201, 95202 a 95203. Nelze použít pro PCR agens vyvolávajících respirační infekce, pro které je vyhrazen výkon č. 82305 nebo 82306.
+5 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 30 min
- Čas nositele VZP
- 10
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- 14/1 měsíc, 5/1 měsíc na 1 species a 1 klin. mat.
- Omezení místem
- S – pouze na specializovaném pracovišti
Dodatečná omezení
Podmínky vykázání
Doporučení odborné Společnosti pro lékařskou mikrobiologii ČLS JEP je dostupné na https://www.splm.cz/.
Průběh výkonu
Zahájení
Úspěšnou izolací nukleové kyseliny nebo přijetím čistého izolátu NK.
Průběh
1. Příprava amplifikační směsi. 2. Tepelná denaturace v termobloku za dané teploty po určenou dobu. 3. Amplifikace dle protokolu zvolené soupravy nebo dle optimalizace vlastní metody. 4. Elektroforéza, měření signálu v termocykléru nebo jiný průkaz amplifikátu. 5. Zhodnocení výsledku vyšetření, pozitivní a negativní kontroly, tisk příslušného protokolu.
Ukončení
Odesláním výsledku.
Materiály (1)
Přístroje (3)
- 27,31 bodů
- 20,48 bodů
- 40,96 bodů