DETEKCE MUTACÍ SEKVENOVÁNÍM DNA IZOLOVANÉ Z PARAFINOVÝCH BLOKŮ FORMOLEM FIXOVANÉ TKÁNĚ
Vyšetření známých i neznámých mutací, polymorfismů, popřípadě cDNA sekvence. Metoda je založena na přípravě vyšetřovaného amplikonu PCR reakcí (polymerázová řetězová reakce), jeho purifikací a vlastní sekvenační reakci. Vyšetření se provádí z důvodů molekulární diagnostiky a/nebo prediktivní diagnostiky v návaznosti na indikaci cílené biologické léčby.
+16 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 60 min
- Čas nositele VZP
- 30
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- 3/1 den, 20/1 rok
- Omezení místem
- S – pouze na specializovaném pracovišti
Poznámka
ÚČINNOST VÝKONU NABÝVÁ 1. 1. 2018.
Průběh výkonu
Zahájení
Vyhledáním parafinového bloku a zhotovení tkáňových řezů.
Průběh
Výkon začíná deparafinizací a zavodněním řezu. Následuje izolace DNA/RNA, popřípadě reverzní transkripce RNA, ověření kvality a koncentrace nukleové kyseliny. Výkon pokračuje přípravou reakční směsi, namnožením amplikonu PCR reakcí v termocykléru, purifikaci a kvantifikaci amplikonu, emPCR a vlastní sekvenační reakcí. Analýza dat se provádí pomoci specializovaného softwaru pro determinaci genotypu.
Ukončení
Vydáním písemného protokolu s vyjádřením přítomností či nepřítomnosti sledované genetické alterace, archivace bloků.
Materiály (1)
- 15 097,57 bodů
Přístroje (4)
- 3,52 bodů
- 40,96 bodů
- 364,12 bodů
- 62,81 bodů