STANOVENÍ PRESEPSINU (SUBTYP SOLUBILNÍHO CD 14)
Stanovení koncentrace presepsinu (subtyp solubilního CD14) v plné krvi nebo plazmě chemiluminiscenčním stanovením na automatickém analyzátoru.
+1 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 3 min
- Čas nositele VZP
- 3
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- 2/1 den
- Omezení místem
- H – pouze při hospitalizaci
Poznámka
Presepsin (subtyp solubilního CD14) se využívá jako nový marker v diagnostice sepse a při posouzení její prognózy. Ve specifických situacích nahrazuje stanovení prokalcitoninu (který nelze použít u určitých druhů terapie) nebo CRP (ovlivnění v rámci systémové zánětlivé odpovědi) a má lepší diagnostické vlastnosti než dosud používané markery. Má kvantitativní vztah k závažnosti sepse, těžké sepse a septickému šoku. V ostatních situacích lze presepsin použít alternativně k prokalcitoninu nebo k k posílení diagnostické efektivity prokalcitoninu nebo jiných biomarkerů v rámci multimarkerové strategie u pacientů s existující nebo očekávanou sepsí.
Průběh výkonu
Zahájení
Příjmem materiálu a registrací požadavku.
Průběh
Příprava vzorku a přístroje k analýze, provedení analýzy, hodnocení výsledku kontroly a vzorku z hlediska analytické kvality, posouzení výsledku s ohledem na diagnózu event. na předchozí výsledky, zápis do (laboratorní) dokumentace.
Ukončení
Vydáním výsledku a jeho archivací.