MALIGNÍ LYMFOMY - TERAPIE RADIONUKLIDY
Výkon spočívá v intravenózním podání radionuklidem označené monoklonální protilátky. Výkon nelze vykázat s klinickým vyšetřením. Léčba je dle současných znalostí indikována u pacientů s folikulárním B non-Hodgkinským lymfomem s expresí antigenu CD20 v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých. Pacienti musí být v dobrém klinickém stavu s předpokladem přežití větším než 1 rok a fungující krvetvorbou (počet granulocytů =1,5x10^9/l, trombocytů =100x10^9/l).
+32 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 90 min
- Čas nositele VZP
- 90
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- 2/život
- Omezení místem
- S – pouze na specializovaném pracovišti
- ZULP
- Ano
Průběh výkonu
Zahájení
Prostudováním dokumentace, pohovorem s pacientem.
Průběh
Prostudování dokumentace, pohovor s pacientem. Výpočet dávky, příprava infúze se značenou protilátkou, i.v. aplikace, sledování klinického stavu pacienta po ukončení aplikace radiofarmaka Likvidace radioaktivního odpadu podle příslušných radiohygienických pravidel Dozimetrická kontrola pracovníků a pracoviště Zápis a archivace dat
Ukončení
Zápis a archivace dat
Materiály (8)
- 51,2 bodů
- 1,1 bodů
- 47,6 bodů
- 5,2 bodů
- 51,4 bodů
- 60 bodů
- 16,3 bodů
- 27 bodů
Přípravky (1)
- 61,6 bodů
Přístroje (1)
ZULP (2)
- L0020Ibritumomab tiuxetan 90Y (Zevalin)
Cena: 0DPH: 0
- L0021Tositumomab/iodine 131I (Bexxar)
Cena: 0DPH: 0