GENETICKÉ HODNOCENÍ RIZIKA VROZENÝCH CHROMOSOMÁLNÍCH ABERACÍ A NTD
Výpočet individuálního rizika Downova syndromu a dalších vrozených chromosomálních aberací u plodu. Zhodnocení rizika rozštěpových vad neurální trubice u plodu. Bez přítomnosti pacienta. Jedenkrát za jedno fyziologické těhotenství na doporučení gynekologa.
+13 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 30 min
- Čas nositele VZP
- 30
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- 1/1 den
- Omezení místem
- S – pouze na specializovaném pracovišti
Průběh výkonu
Zahájení
Převzetím písemného požadavku genetického hodnocení screeningu, obsahujícího anamnestické údaje těhotné a výsledky klinických a laboratorních screeningových vyšetření.
Průběh
1. Převzetí písemného požadavku genetického hodnocení screeningu, obsahujícího anamnestické údaje těhotné a výsledky klinických a laboratorních screeningových vyšetření. 2. Zadání údajů do hodnotícího software, výpočet individuálního rizika vrozených chromosomálních aberací, zhodnocení rizika NTD. 3. Vypracování a odeslání závěrečné zprávy pro ošetřujícího lékaře.
Ukončení
Odesláním závěrečné zprávy pro ošetřujícího lékaře.