CÍLENÉ KLINICKOGENETICKÉ VYŠETŘENÍ PŘI DOSUD NEUZAVŘENÉ KLINICKÉ DIAGNÓZE NEBO KLINICKOGENETICKÁ KONZULTACE PŘI PRVNÍM VYŠETŘENÍ
Lze vykázat nejvíce jedenkrát měsíčně na pojištěnce - probanda v péči genetického pracoviště, pokud není uzavřena diagnóza.
+40 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 90 min
- Čas nositele VZP
- 90
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- 1/1 měsíc
- Omezení místem
- S – pouze na specializovaném pracovišti
Poznámka
.
Průběh výkonu
Zahájení
Zavedením dokumentace. Studiem a kompletací dokumentace probanda. Příklady: doplnění údajů o užívaných léčivech v graviditě, výpočet rizika vrozených vad z výsledků biochemického skríningu, pátrání po pitevních protokolech a další dokumentaci. Objednání k vyšetření.
Průběh
Anamnestické a genealogické vyšetření cílené na určitý problém (např. zevní noxu v graviditě či výskyt určitého postižení v rodině probanda). Objektivní cílené vyšetření. Kasuistická rešerše na lokálních nebo obecných informačních médiích. Diferenciálně diagnostická úvaha. Vlastní konzultace se sdělením diagnózy a genetické prognózy včetně eticko-právního aspektu. Podpůrná psychoterapie zaměřená na vyrovnání se s pocitem viny a frustrace z možného nebo skutečného narození postiženého člena rodiny. Návrh preventivních opatření, diagnostického a terapeutického plánu. (Rodinný ochranný režim, dietoterapie, vitamínová suplementace, antiinfekční léčba atd.)
Ukončení
Anamnézou. Závěry genealogické studie a obj. vyšetření. Diferenciálně diagnostická rozvahou. Prognózou a doporučením. Zařazením pacienta do genetického registru. Administrativní činností související s výkonem (vystavení zprávy pro ošetřujícího lékaře, potřebných receptů, poukazů, žádanek, vystavení formulářů na pracovní neschopnost či ošetřování člena rodiny, vypsání povinných hlášení, určení ev. data další návštěvy, rozhodnutí o případné nezbytné zdravotnické dopravě pacienta a vystavení poukazu na ni ).
Materiály (1)
- 480 bodů