VYŠETŘENÍ KOMPATIBILITY TRANSFÚZNÍHO PŘÍPRAVKU OBSAHUJÍCÍHO ERYTROCYTY - STATIM, ZKUMAVKOVÝ TEST
Vyšetření zahrnuje reakci séra příjemce se suspenzí erytrocytů dárce ve zkumavkovém nepřímém antiglobulinovém testu s posílenou citlivostí (LISS, PEG). U vyšetření je z klinických indikací požadováno přednostní provedení mimo plánovanou sérii se samostatnými kontrolami. Součástí výkonu je i ověření krevní skupiny příjemce a dárce.
+8 bodůoproti 2025
Vývoj v čase
- Nositelé výkonu
- Kategorie úhrady
- Kategorie: P – hrazen plně
- Doba výkonu
- 35 min
- Čas nositele VZP
- 35
- Typ formuláře
- Ambulantní
- Frekvenční omezení
- bez omezení
- Omezení místem
- S – pouze na specializovaném pracovišti
Průběh výkonu
Zahájení
Přijetím a administrativním a technickým a zpracováním vzorku.
Průběh
Reakce séra příjemce se suspenzí erytrocytů dárce technikou nepřímého antiglobulinového testu s posílenou citlivostí (LISS, PEG). Současně se provádí pozitivní a negativní kontrola a všechny negativní výsledky se kontrolují přidáním senzibilizovaných krvinek (Coombs cells). Součástí výkonu je ověření krevní skupiny dárce a příjemce. Vyšetření je provedeno samostatně, mimo plánovanou sérii, se samostanými kontrolami, inkubací a centrifugací.
Ukončení
Vyhodnocením reakcí, posouzením dalšího potřebného postupu, zapsáním výsledku a uložením vzorku ke skladování (po dobu stanovenou aktuálně platnou legislativou).
Materiály (8)
- 5,25 bodů
- 7,5 bodů
- 13,2 bodů
- 4 bodů
- 1 bodů
- 8 bodů
- 4,5 bodů
- 5,2 bodů